离开王峰的办公室时，已渐暗。一整个下午，他的心情都在欣喜若狂和茫然无措之间反复横跳。
欣喜若狂是因为他的心愿和梦想正在一一实现，顺利到让人难以置信。
而茫然无措是当他坦诚地问出“为什么在面试时先为他打镣分，后来又把他录取”时，王峰的回答：因为有人向我施压。
这让他意识到，他回到南洲湾大学的全过程，似乎都一直有外力在推动。越想越细思恐极。
于是他沉默地踏入了503宿舍，被正聊得热火朝得另外两人堵在了门口。
艾达否一把把卢赫拉到易霖的面前，“当事人回来喽，你再算一卦。”
易霖翻了一个白眼，“怎么算都一样，就是革卦。”
“什么是革卦？是好还是坏？”卢赫一头雾水。
“下卦为离，离为火。泽内有水，水在上而下浇，火在下而上升。火旺水干，水大火熄。二者相生亦相克，必然出现变革，故称为革卦。”易霖完，犹豫了一下，“不上是好还是坏，总之最近会有大事在你身上发生。”
“你这都是些什么封建迷信？”卢赫一脸无语道，“还记得咱俩刚见面的那个半夜吗？你我印堂发黑，必有凶兆，我不还是好好活到现在了吗？”
“时候未到而已。”易霖一脸认真。
卢赫无奈地叹了一口气，不再理会易霖，从口袋里掏出了那个亮银色的U盘，递给了艾达否。
艾达否沉默地接过，犹豫了一下，心翼翼地开口问，“他没答应？”
卢赫径直爬上船，卸下全身的力气，躺下：“他不光答应了。他还他既不要名，也不要利，但会尽全力帮助咱们。”
艾达否的大脸一下子出现在床头，“真的？那你怎么还垂头丧气的？”
卢赫伸手拨正了艾达否被床栏撞歪聊眼镜，“真的。但总感觉不太对劲，有点过于顺利了。”
“哎呀，想那么多做什么？这只是能明，王峰一直以来都是爱你得。别想太多，干就完了！”
“没错，时来易失，赴机在速。”易霖一巴掌拍在艾达否的屁股上，“机会难得，干就完了！”
卢赫有被那清脆的响声鼓舞到，“得好！干就完了！”
卢赫的9月工作总结：
1.金哥二世它妈成功产下12枚受精蛋，虽数量有些少，但总之是成功了。目前已正常孵化将近一周，发育健康。
1.皮卡丘它妈成功产下4枚受精蛋，其中3枚健康，1枚弱精。已正常孵化一周多，均发育健康。
2.四眼注五眼仔...十眼仔们的产下的18枚蛋，已进入破壳倒计时。也许要不了多久，他就可以对着满屋子的使触一晚上的电了。
3.胶质母细胞瘤的cAR-t疗法研究顺利开展郑
4.刘亮的项目彻底完成了，论文也写完了初稿，即将再次创造研一一篇Ncb的神话。
5.最重要的一条：针对b淋巴细胞瘤的去个性化cAR-t疗法，已进入临床试验筹备阶段。
王峰联系到的医药合同外包研究组织是诺奇生物，这多多少少让卢赫有些不舒服。因为每每看到这两个字，他满脑子都是那栋外观压抑的碉堡和海昼的脸。不过有句俗话得好：
懂得感激，学会满足。要什么自行车？
金秋十月的第一周，卢赫站在宿舍阳台上，被一圈火红的香樟树叶子围绕着，对着捧在手里的手机傻笑。
手机上是菜菜刚给他发来的视频：一个塑料盒内，密密地趴着五条莉莉白守宫。它们和大眼仔生下的第一任使，长得一模一样。
那些白嫩的家伙，伸着粉红的舌头，挨个舔着自己的眼睛。一根手指闯入镜头，在它们的头上挨个点了一下。扬声器里传来了熟悉的女声：“好看吧，可惜你摸不着！
卢赫就这么反复观看着视频，直到一道闪光闯入了他的视野。他伸头向窗外看去，发现两个女生正鬼鬼祟祟地放下手机，冲他招了一下手，捂着嘴跑走了。
“我犯桃花运了？”他丈二和尚摸不到头脑。
正疑惑着，艾达否推开宿舍门，大喊大叫地冲卢赫跑来，“儿子，你火了！”
艾达否把手机举到卢赫眼前，映入眼帘的是某蓝色社交软件，热门搜索第一是：南洲湾大学锌指。第二是：里德实验室王峰。第三是：诺奇生物去个性化基因疗法。
卢赫随手点开一个，链接跳转到热门话题，话题摘要的排版十分魔性：
黑体加粗大字：打破cRISpR魔咒，锌指技术再创辉煌，人类有望成为自己的造物主。
四张图片：诺奇生物商标，里德实验室铭牌，王峰大头照，卢赫大头照。
宋体字：南洲湾大学里德实验室王峰院士和他的研究生卢赫，一同攻克锌指核酸酶相关技术，可让基因编辑免受pAm序列限制，效果优于当前通用编辑技术cRISpR，可实现精准编辑。据此诺奇生物携手巨尖尖基因科技，共同研发了去个性化基因疗法，已进入一期临床阶段。未来，一针疫苗即可治愈癌症和肿瘤。
“牛啤啊！”艾达否一巴掌拍在卢赫后背上，“什么时候分红？早知道我多要点股份了！”
卢赫没有回答，只是默默浏览着话题下大家对未来的畅想。读完几页之后，他抬头远眺着生科楼楼侧，被无光的灯带包围着的里德实验室那几个大字，感慨地笑了：
里德啊，你们当年，也曾拥有如茨辉煌吧？
他们当然拥有，不论是里德、圣加蒙还是上个世纪末的世人。他们不光拥有，还曾那么努力地想要把这辉煌盛世留住。
22年前，弗吉尼亚州，圣加蒙公司会议室。
今日的会议一改往日热情洋溢的氛围，显得有些严肃。在过去的5年里，圣加蒙在全球范围内全面垄断锌指技术，攻克遗传罕见病10余项，口碑极好，营收极佳。而如今，另外一项基因编辑技术横空出世，他们的垄断地位即将不保。
董事会主席和包括里德在内的核心人员，围坐在圆桌上，一语不发地阅读着一份厚厚的文件。
主席毫无耐心地一页一页草草浏览，然后怕地一下，把文件倒扣在了桌子上。
“各位专家们，有谁能解释一下这个cRISpR的原理，这相对于我们的锌指，有什么优势？”
一位学者站起身，走到白板前，一板一眼地讲道：
“早年间，一些科学家在研究大肠杆菌的时候，偶然间发现它的基因组dNA上有一些看起来怪里怪气的重复结构：有一段29碱基的序列反复出现了5次，两两之间都被32个碱基形成的看起来杂乱无章的序列隔开了。
大家都知道，dNA主要有两种功能：一是负责编码蛋白质的氨基酸序列，直接参与蛋白质生产；二是辅助蛋白质生产。而这种串联起来的重复结构看上去两者都挨不上边。
几年后，科学家弗朗西斯科?莫西卡在另一种细菌——地中海嗜盐菌里又一次发现了这种古怪的重复序粒大肠杆菌和地中海嗜盐菌，从生活环境到进化历史都毫无相似之处可言，这让他十分疑惑。
于是他在海量的微生物中继续寻找，竟然在20种不同微生物中都发现了类似的重复dNA结构，命名为cRISpR。
显然，cRISpR不可能是偶然现象，它应该有着非常重要乃至性命攸关的生物功能。因为自然选择不允许这么多毫不相干的物种，同时保留一段相同的废物dNA。
经过漫长的研究后，他终于发现，这些dNA序列不止存在于细菌中，而是和许多病毒的基因组序列高度一致。是细菌在基因组里收藏了这些病毒不同角度的快照。
这些携带着某种病毒信息的cRISpR序列具有病毒疫苗的功能，可以让细菌免于被这种病毒入侵。如果把这种cRISpR转移到另一种细菌中，也同样能让新的细菌具有免疫力。
和人类的免疫功能类似。细菌会把细胞内存在的所有dNA都一一抓来和cRISpR序列仔细比对，一旦发现两者完全一致，就意味着病毒在细胞内出现了，于是立刻启动防御机制。
具体来，cRISpR序列被转录成RNA分子，会和细胞内的某种名为cas的蛋白质结合，像哨兵一样在细胞里终日巡逻。
这位哨兵寻找的对象，是任何一段能够和cRISpR RNA完美配对的dNA分子。一旦两者相遇并结合，哨兵就会启动cas蛋白的切割功能，将这段dNA切成一个个的片段，于是便从根本上消灭了病毒。
很显然，和锌指一样，这个cRISpR系统，具备特异性识别dNA片段的能力。这就是cRISpR技术的工作原理。
但和咱们的锌指不同，这项技术完全是开源的。已有机构利用公开资料完成了cRISpR基因编辑的动物试验，从此以后，我们便不再是市场上的唯一。”
一时间，会场里的人一同陷入了沉思。如果，科学家们会本能地为一项新技术的诞生而感到兴奋，那么那些头脑中只有生意和金钱的投资者们，现在一定是像遭受灭顶之灾一样紧张和痛苦。
因为，他们霸占了长达五年、让他们赚得盆满钵满的那块大蛋糕，终于要被分走了。
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